«Принятия нет до сих пор». Мама двух особенных мальчиков просит о помощи

В жизни каждой семьи может произойти непростая ситуация. В следующем сюжете мы расскажем вам о маме двух замечательных особенных мальчишек – Вадима и Савелия. С самого детства ребята стойко борются за своё здоровье и право получить необходимую помощь.

- Какая у вас была самая большая мечта?

– Я, наверное, не вспомню, потому что та жизнь, которая была до, её как будто бы не было.

- Вообще, по идее, я считаю, что должна быть какая-то психологическая помощь. Потому что всё тяжело. В принципе понять, принять и как-то жить ещё с этим нужно. Просто я никому не рассказывала.

Анастасия Клепникова живёт в маленьком поселке Ита́нца в Прибайкальском районе. История её семьи началась ещё в 2017 году, когда она впервые стала мамой. Первые 2 года Вадим, старший ребёнок, развивался абсолютно нормально.

Анастасия Клепикова, мама Вадима и Савелия:

- Наверное, к двум годам заметили, что что-то не так. Просто в какой-то день речь ушла вообще. Он просто замолчал. Мы проходили врачей, как все проходят, но никто не видел ничего плохого, скажем так. В общем, мы не били тревогу, потому что нас все успокаивали: друзья, родители, врачи, говорили «ещё рано».

Доктора успокаивали девушку. Убеждали её, что всё хорошо, и делать поспешные выводы не стоит. Но материнское сердце чуяло неладное. Анастасия решила взять всё в свои руки и начать полное обследование.

- 2019-й год, ковид, до 3-х лет мы ничего не предпринимали. И вот к 4 или 3,5 годам мы поехали по врачам, и они сказали: «Мы не знаем, что у вас». Нам сказали, есть такой центр «Солнышко». Центр ранней помощи, по-моему, называется. Мы 3 месяца ждали, возьмут нас или нет туда. Диагностику сделали, сказали, что у нас точно особенный ребёнок. И мы год проездили туда. На занятия мы ездили в город. Параллельно мы проходили обследования, и нам оттуда дали первый шаг, куда идти в принципе.

Во время обследования у Вадима проверяли всё: от анализов на аллергены до слуха. Итоговый диагноз поставили только к 5-ти годам - расстройство аутистического спектра.

- Думала, что они ошиблись. Мне кажется, каждый думает, что с ним не может такого случиться. Это даже не касаемо какого-то диагноза ребёнка. Касаемо вообще всего. Как такового метода лечения нет. Нам просто дали рекомендации. Нужно там препараты, поддержка мозга.

После первых консультаций в клинике Анастасия с сыном поехали в Томск. Там находится один из нужных центров для детей с подобными диагнозами. На поездку собирали деньги своими силами.

Анастасия Клепикова, мама Вадима и Савелия:

- У ребёнка нет понимания речи. Он вообще просто не понимал, куда мы летим, зачем. Мы там были 4 недели. За 4 недели были просто колоссальные изменения. Мы когда летели домой, я ему что-то говорю, он понимает.

После этой поездки у Анастасии появилась надежда. Но, учитывая возраст ребёнка, всё оказалось не так просто. Самым оптимальным возрастом для качественного лечения – 3 года. Вадиму на тот момент было уже 5. Семья решила съездить в центр ещё раз, но результата не было. Они начали самостоятельно лечиться дома.

- В 2022 году у нас родился второй ребёнок. С Савелием был вопрос так, что у всех было всё нормально. У меня были не то, что подозрения, а, скорее, переживания, что всё может повториться. Ну, вообще, когда мы приходили и врачей проходили, нам говорили, что 2 ребёнка в семье с диагнозом ну не может быть.

Самыми близкими людьми на тот момент оказались родители Анастасии. Они поддерживали её и детей на всех этапах лечения.

- У нас изначально он родился с синей головой. Двойное обвитие пуповины. У нас в выписке с роддома нет ничего. То есть там всё хорошо. Гипоксии нет. Это потом уже, после всех обследований выяснилось, что у него была гипоксия.

После этого малыша начали возить по врачам. Назначили лечение только с 6 месяцев. Но до 3-х лет точный диагноз никто не установил. И всё по той же причине – ещё рано. Только спустя 1,5 года выяснилось, что у младшего Савелия задержка психо-речевого развития. После – подозрение на СДВГ.

- Мы уже год пытаемся что-то сделать. Слова есть, но, скорее всего, это неосознанно. Ну, конечно, нужно смотреть реально. Вадим у нас в норму не выйдет. И, вообще, нет лекарства от аутизма.

- Появление таких диагнозов никто не объясняет. Ну, по крайней мере, мне точно. Говорят, ну, так получилось. Никто не виноват в этом.

- Просто не нужно слушать, что это пройдёт, что нужно подождать. Нужно действовать сразу, с рождения.

Анастасия не теряет надежды. Весной она планирует свозить ребят в Иркутск и Томск. Но средств у семьи нет. На реабилитацию детей необходимо собрать 600 тысяч рублей.

Реквизиты: +79996039572 Анастасия Сергеевна К.

Сбербанк, ВТБ

В сообщениях указать «НА ЛЕЧЕНИЕ».