Фото: freepik.com
Ребенку с генетическим заболеванием первичный комбинированный иммунодефицит оказывается вся необходимая медицинская помощь.
Первичный иммунодефицит у ребенка своевременно выявлен при обязательном расширенном неонатальном скрининге после рождения. Диагноз подтвержден при дальнейшем обследовании, в том числе и в федеральном центре.
Назначена лекарственная терапия, которая проводится в полном объёме, с положительным эффектом. Лекарственные препараты ребенок получает в рамках льготы за счет средств фонда «Круг Добра». Все лечение и обследование проводится бесплатно.
На сегодняшний день пациент обследован и готовится к проведению трансплантации костного мозга. Сейчас идет подбор донора. После чего будет проведена трансплантация костного мозга, сообщили в Минздраве Бурятии.
Трансплантация проводится в России в федеральной медицинской организации за счет средств федерального бюджета. Однако родители малыша приняли решение о проведении платной операции за границей.