Родители Адисы: «Мы устали надеяться на кого-то…»

846

Родителям девочки со спинальной мышечной атрофией удалось собрать лишь 37 миллионов из 160-ти, необходимых для покупки лекарства.

История маленькой Адисы уже два месяца у всех на слуху. Однако, за это время родителям девочки со спинальной мышечной атрофией удалось собрать лишь 37 миллионов из 160-ти, необходимых для покупки лекарства. Поток пожертвований, давший вначале надежду на жизнь, сейчас почти иссяк. Всему виной бюрократические проволочки и дезинформация в интернете. Мы встретились с родителями Адисы. Дальше без комментариев.

Следите за новостями:

2024 © Сетевое издание «АТВ online»

Учредитель: ООО «Телекомпания АТВ». Главный редактор: Сураева И.В. info@tvatv.ru +7 (3012) 45-43-09

Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-85958 от 26.09.2023 г, выданное Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).

Перепечатка собственных материалов сайта в электронных СМИ возможна с указанием активной ссылки на tvatv.ru, в печатных СМИ — на сетевое издание «ATB online», цитирование на телевидении и радио — с указанием сетевого издания «ATB online» как источника информации. Редакция не несет ответственности за содержание рекламы.